wo du recht hast muss man suchen.

;-)  

Das ATG Trial, also die Kombinationsstudie von Abraxane, Temodar und Genasense ist tatsächlich noch am laufen. Auch ich vermute, dass da was dran sein muss, denn sonst würde man sie nicht weiterführen.
Ich vermute, dass sich irgendwelche statistischen Besonderheiten bei der Auswertung ergeben haben. Aber das ist leider nicht bestätigt, und so können wir darauf schliessen, dass hier noch was kommt.
Wenn es nichts wäre, hätte man ja wohl schon mit dieser Studie auch aufgehört.  

doch 0,1 cent ist doch was  

als 0,001 $.  

wer vor 3 jahren ca. 1 million stücke hatte...

... hat heue ca. 1 cent genta im Depot.


Gratulation ray!  

 

muss man so sehen: Im Hirn ist eher lipophiles Gewebe (hydrophob), Blut ist aber wässrig (hydrophil und lipophob). Diese Eigenschaften spiegeln sich in der Polarität wieder, denn eine hohe Polarität ist meist mit einer starken Hydrophilie (wasserliebend) verbunden. Wenn ein Medikament oral verabreicht wird, muss also durch Magen und Darm, von wo es ins Blut gelangt, um dort zur Zelle zu gelangen. Um im Blut transportiert zu werden, muss es hydrophil sein, um aber in die Zelle zu gelangen, eher lipophil. Und deshalb sind Medikamente nur dann am besten wirksam, wenn sie einerseits gut im Blut (hydrophiles Medium) transportiert werden können, aber dann auch Eigenschaften besitzen, dass sie das Blut verlassen können und ins lipophile (fettliebend) Gewebe gelangen können. Eine Flasche Schnaps (Alkohol) verbessert diese Eigenschaft des Übergangs von Blut ins Hirn beträchtlich.  

eben,

sollte rau mal drüber nachdenken und seine 100k verkaufen.  

An den mit Pfeil gekennzeichneten Stellen sind Schutzgruppen angebracht, die die hohe Hydrophilie der darunter verstecken Amino- bzw. Hydroxylgruppen maskieren. Das Molekül Tesetaxel ist als solches immer noch genug polar, um im Blut transportiert zu werden, aber die Schutzgruppen verbessern die lipophilen Eigenschaften. Deshalb ist es wichtig, dass die Schutzgruppen so lange wie möglich während des Transportes in die Krebszelle erhalten bleiben, um dann aber, sobald es in der Zelle angekommen ist, irgendwie wieder abgespalten werden müssen, um sich mit seinen Ankergruppen an die DNA heften zu können, um die Mitose (Zellteilung) zu behindern.  

grössten Geldvernichtungsaktie....nein, falsch...Geld wird nicht vernichtet...es hat nur ein anderer (Ray)  

Die Blut-Hirn-Schranke ist eine Schranke zwischen dem Blut und der Liquorflüssigkeit, die als "Auswahlinstrument" dient. Durch den speziellen Aufbau der Blutgefäßwände der Hirngefäße besteht eine geringe Durchlässigkeit vom Blut in den Raum der Gehirnflüssigkeit (Liquorraum). Stoffe, die sich im Blut befinden können gar nicht, oder nur in geringerem Umfang in den Liquorraum gelangen. Das ist z. B. auch bei der Verabreichung von Medikamenten (z. B. Antibiotika) wichtig. Die erschwerte Durchlässigkeit besteht vor allem für größere Moleküle. Viele Giftstoffe, Viren und Bakterien können aus diesem Grunde nicht in den Liquorraum gelangen.

 

die grphik sollte rau mal genau studieren.  

Molekül, und kann dann immer noch leicht durch die Zellwand in die Zelle gelangen.  

reicht auch ein Holzwurm, um die Kanäle zu öffnen.  

bei Dir ist dr Holzwurm aber schon weit vorgedrungen. Da gibts keine Medizin mehr dafür;-))
Wie man nur jeden tag die selbe scheisse posten kann.
Tippe mal auf Minderwertigkeitsdefizitsyndrom oder zu viel Moneten verloren hier ?  

und dann das:

Perf. seit Threadbeginn:   -99,39%  

Daher das Temodar um besser durch die Zellwände zu gelangen. Sollte sich da was
positives ergeben, erwacht Genasense und Genta Inc. zu neuen Leben.
Die Studie ist noch im Gang!!!  

 

ein Minderwertigkeitsdefizitsyndrom genau betrachtet ein Lob ist...  ;-)


hättste nicht gedacht.  

Hier noch mal ein sehr interessanter Übersichtsartikel zu Arbeiten, die auch mit Genasense zu tun haben:
http://scialert.net/fulltext/?doi=ijp.2011.294.315&org=11

Ein immer noch aktuelles Forschungsgebiet, und es ist nicht ausgeschlossen, dass man noch mehr Positives findet. Und dann geht bei Genta die Post ab, denn Genta hält immer noch Genasense im Portofolio mit der noch nicht abgeschlossenen ATG Studie.  

Perf. seit Threadbeginn:   -99,39%  

 

Genasense ist im Grunde genommen keine richtige Chemo sondern soll die Chemo unterstützen in seiner Wirksamkeit. Da Krebszellen Eiweißmoleküle bilden bei der
Chemotherapie werden sie mit der Zeit resistent gegen das Zellgift. Da soll Genasense
ansetzen und diese Eiweißbildung verhindern. Die Folge wäre eine verbesserte
Krebsbehandlung und Patienten würden länger überleben. Mit Tesetaxal am Bord
Könnte Genta Inc. den Markt beherrschen.
Temodar müsste man dann beim Hersteller einkaufen.  

Wirkstoffe in die Zelle beschleunigen. So können die aktiven, anti-krebswirksamen Zielmoleküle besser ans Ziel gelangen.
In der Medizin werden alle aktiven, anti-krebswirksamen Substanzen nach ihrem Wirkmechanismus gegen Krebs eingeteilt. Viele Substanzen einer solchen Gruppe werden zusammengefasst, weil der Wirkmechanismus je nach Struktur immer gleich bleibt. Siehe in Wikipedia: http://de.wikipedia.org/wiki/Krebs_(Medizin)
Da es aber bis jetzt nur eine begrenzte Anzahl von Substanzklassen gibt, die unterschiedliche Wirksmechanismen haben, ist man ständig auch auf der Suche nach neuartigen Wirkmechanismen. Und es passiert sehr selten, dass man eine Substanz findet, die einen neuartigen Wirkmechanismus aufweist.