ruhig Heute der Markt  

 

irgendwo muss doch mal der boden für dn wert erreicht sein (an die schlauen meine nicht 0,0001) die aktie ist sehr stark unterbewertet muss eigendlich rauf gehen

 

Ziel durchaus unter 1 USD, also aufpassen  

du so strak würde sie noch fallen ? sind da eigendlich noch news offen wo drauf man wartet

 

etwas heftig als Ziel zumal nicht fest steht was mit dem Medikament wird.  

zu dem medikament nach meiner rechere haben die es doch selber erstmal ausgesetzt oder ? bzw man wurde auch drauf hingewiessen das es besser sei, wann sollen den dazu infos raus kommen was bzw wie die weiter verfahren ?

 

Dazu gibt es soweit ich weis noch keinen Termin.  

Ariad  hat den Verkauf  von Iclusig  auf Anraten der US-Arzneimittelbehörde FDA in den USA vorübergehend eingestellt. Grund ist eine hohe Rate von arteriellen Thrombosen. Die FDA hatte die Suspendierung verlangt, weil die Zahl von Herzinfarkten, Schlaganfällen und peripheren arteriellen Verschlüssen im Verlauf der Therapie drastisch angestiegen ist. Von einer freiwilligen, vorübergehenden, Maßnahme seitens ARIAD kann deshalb nicht geprochen werden.

Bei Patienten, die bisher auf Iclusig nicht angesprochen haben soll die Therapie unverzüglich  abgebrochen werden und nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt mit einem alternativen Medikament behandelt werden. Patienten, die gegenwärtig Iclusig einnehmen und gut darauf ansprechen können, soweit der behandlende Arzt davon überzeugt ist das der Nutzen den Risiken überwiegt, weiterhin mit Iclusig unter der Beobachtung die  Studienbedingungen entsprechen, weiterbehandelt werden. Iclusig muss dann direkt vom Hersteller angefordert werden und kann nicht auf Rezept verschrieben werden. Neu zu behandelnde Patienten dürfen nicht mit Iclusig behandelt werden es sei denn, das keine andere Therapieoption besteht. Diese Patienten müssten entsprechend in einem Programm registriert werden

 

wird ARIAD verprügelt  

ziel unter 1 USD, leider  

Top Trial Firm Cohen, Placitella & Roth, PC Investigating Ariad Pharmaceuticals, Inc., for Suspending Sales of its Leukemia Drug Iclusig


PHILADELPHIA, Nov. 5, 2013 /PRNewswire/ -- Cohen, Placitella & Roth, PC is investigating claims on behalf of investors who purchased Ariad Pharmaceuticals, Inc. ("Ariad" or the "Company") (NASDAQ:ARIA) stock between December 11, 2011 and October 31, 2013, inclusive. The investigation concerns whether Ariad and certain of its officers and/or directors disseminated materially false and misleading information to investors in violation of Sections 10(b), and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b-5, promulgated thereunder.

Ariad describes itself as an oncology company, focused on new medicines to advance the treatment of various forms of chronic and acute leukemia, lung cancer, and other difficult-to-treat cancers.  On October 9, 2013, Ariad disclosed that Iclusig, a drug the FDA approved in December, 2012 as a last-line treatment for certain kinds of chronic myeloid leukemia, had shown higher than expected rates of serious health problems related to blood clots. Two days later, the U.S. Food and Drug Administration announced it was investigating severe and life-threatening blood clots and narrowing of blood vessels in current patients taking the medication. On October 18, 2013 the Company announced it had agreed to terminate a trial of the drug in newly-diagnosed patients because arterial thrombotic events were observed in patients taking Iclusig. On October 31, 2013, at the FDA's request, the Company disclosed that it was suspending sales of the drug.

Upon its October 31, 2013, disclosure that it was suspending sales of Iclusig, Ariad shares declined $2.07 per share or over 30%, to close at $4.70 per share. As of November 4, 2013, Ariad's stock was trading at $2.98 per share, down 85 percent from its trading value before October 8, 2013.

If you wish to discuss what rights you may have related to a loss in your investment in Ariad or you have any information on Ariad's representations about the Iclusig drug, please contact Eduardo Texidor Jr. at etexidor@cprlaw.com or, toll free, at 1-888-375-7600. For those investors inquiring via email, please include "Ariad" in the subject line, and, in the body of the email, the number of shares purchased and your mailing address and telephone number.

Since 1973, Cohen, Placitella & Roth, PC has been recognized as one of the premier trial law firms in the country. The firm has extensive experience in prosecuting securities litigation involving violations of the federal securities laws, state law derivative actions and mergers and acquisitions cases, representing institutional investors such as public pension plans and union pension funds as well as individual shareholders suffering substantial investment losses due to corporate misconduct. LexisNexis Martindale-Hubbell® annually reports Cohen, Placitella & Roth's peer rating-the highest AV® - "a testament to professional excellence." Since the inauguration of its "Best Law Firms"' edition in 2010, U.S. News and World Report has annually listed Cohen, Placitella & Roth as one of the top-tier class action law firms in the country.


Read more: http://www.nasdaq.com/press-release/...g-20131105-01191#ixzz2jnfkEGTO  

rt 2,28 usd, tendenz heute unter 2 usd  

 

 

solangsam sollte es hoch gehen

 

wenn ja sind die gut ???

 

Die kommt schon wieder hoch. Irgendwas muss sich das Unternehmen jetzt schnellstens einfallen lassen. Die haben ja auch nichts davon wenn deren Gesellschaft auf Null fällt. Ich denke jetzt ist der Perfekte Zeitpunkt um einzusteigen wenn man gutes Geld in der Zukunft machen will.

 

Quartal sein, schliesslich berichtet die Firma über die Vergangenheit. Und das Problem mit den Nebenwirkungen ist ganz aktuell und wird sich noch nicht niedergeschlagen haben in den Zahlen. Das merkt man dann erst mit den Zahlen im folgenden Quartal.
Viel Veränderung sollte also nicht zu erwarten ein.
Die Auswertung der Daten zur Studie allerdings könnten den Kurs negativ wie auch positiv beeinflussen, nur muss dazu auch eher die FDA was sagen, und nicht Ariad.  

Die Investoren Telefonkonferenz am 12.11.2013 zum Quartalsbericht könnte die Richtung weisen. Da wird mit Sicherheit auch die aktuelle Situation zur Sprache kommen... .

 

 

A key question, though, is whether physicians will now be more  reluctant to prescribe Iclusig. There's at least one reason for Ariad to  have hope that this won't be the case.

JPMorgan polled 50 hematologists and oncologists after the news broke  about the FDA's clinical hold on Inclusig. Most of those contacted  don't plan to change prescribing patterns. Based on those results, the  investment firm concluded that physicians "may be far less spooked by  the safety update than the investor community."

Some of these clinical professionals' reasoning could simply be that  there aren't many effective treatments to choose from. Novartis' Gleevec  is the primary drug that doctors prescribe for CML. The pharmaceutical  company also markets Tasigna as a treatment option for the disease.  However, Tasigna isn't without its own safety concerns. The drug carries  a black box warning for potential heart problems.

Physicians can also prescribe Sprycel, which is marketed by Bristol-Myers Squibb  . Like some of the other CML treatments, though, Bristol's drug also  comes with potential safety issues. The FDA issued a safety announcement  in 2011 about an increased risk of pulmonary arterial hypertension for  patients taking Sprycel.

If JPMorgan's assessment is correct and physicians continue to  prescribe Iclusig, it's definitely not the end of the road for Ariad.  However, it will without question continue to be a bumpy road for the  beleaguered company. If you're an intrepid investor waiting for some  kind of rebound for this stock, make sure you have good shock absorbers.

 

Quelle: The Motley Fool, 18-OCT-2013

 

 

Möglicherweise kommt ARIAD mit einer black-box-warning auf den Beipackzetteln davon.... . Iclusig wurde bekanntlich  sowohl von der FDA als auch der EMA in einem bevorzugten Verfahren zugelassen, da Iclusig  in einer Phase-II-Studie  als last-line-therapy eine hohe Ansprechrate zeigte und es keine andere Therapieoption für die betroffenen Patienten gibt... .

 

 Das so kommt kabomm geht es Richtung Norden 

 

 

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wichtig ist, dass die Anleger hier in der Vorbörse über dem USD Kurs kaufen, damit sie nachher wieder feststellen, ach je, wieder 10% zu teuer gekauft, und dass Ding geht ja immer weiter runter