CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA) und Caribou Biosciences, Inc. gaben bekannt, dass die Regenten der University of California, der Universität Wien und Emmanuelle Charpentier, Ph.D. (gemeinsam "UC"), Miteigentümern des grundlegenden geistigen Eigentums in Bezug auf CRISPR / Cas9-Genom-Editing-Technologie, wurde heute vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) das US-Patent Nr. 10,000 772 ("das '772-Patent") erteilt. . Das Patent umfasst Verfahren zur Verwendung optimierter Führungs-RNA-Formate (einschließlich Einzelführungs- und Doppelführungsformaten) in bestimmten Umgebungen, einschließlich eukaryotischer Zellen (wie Menschen, Tiere und Pflanzenzellen). Die optimierten Formate modifizieren den Teil einer Führungs-RNA, der mit der CRISPR / Cas9-Nuklease interagiert.
Das '772-Patent beansprucht die Priorität einer vorläufigen US-Anmeldung, die am 25. Mai 2012 von UC eingereicht wurde. Diese Anmeldung umfasst allgemein die CRISPR / Cas9-Genom-Editiertechnologie, die von den Forschungsteams von Jennifer Doudna und Charpentier erfunden wurde.
CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics und Caribou Biosciences veröffentlichten die folgende gemeinsame Erklärung zur Erteilung des '772-Patents: "Wir glauben, dass das heute erteilte US-Patent 772 die Verwendung von CRISPR / Cas9-Genom-Editing mit den weit verbreiteten RNA-Guide-Formaten umfasst in der gesamten Branche verwendet. Wir gehen davon aus, dass dies das erste von vielen Patenten ist, die UC auf diesem grundlegenden CRISPR / Cas9-geistigen Eigentum erteilt werden. "
Quelle + Volltext in englisch: https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=14320554
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