Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.

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neuester Beitrag:  15.10.24 22:16
eröffnet am: 28.01.07 19:01 von: herbert boll Anzahl Beiträge: 5033
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30.11.14 01:17 #1076 Hallo xoxos
also ich sehe das absolut positiv.

Eine Zulassung in den USA läuft in 2 Schritten:

1. Schritt
Die Studie wird bei der FDA eingereicht bzw. beantragt. Dafür ist außer einem Anwalt, der den Formalismus kennt und das Einreichungsdosier verfasst, meines Wisens nichts weiter notwendig. Die Kosten hierfür sind überschaubar.

2. Schritt
Nach  positivem Bescheid durch die FDA kann die Studie durchgeführt werden. Sofern bereits irgendwo auf der Welt enei Zulassung beteht, kann sofort mit der Phase III begonnen werden, was die Kosten und die Dauer der Studie wohl in Grenzen hält.

Entsprechend sind 2 Szenarien möglich:

Szenario 1 - Cytotools hat den Antrag gestellt um DermaPro für einen möglichen Verkauf in den USA aufzuwerten. Bei einem positivem Bescheid der FDA zur Durchführung einer Studie steigt der Verkaufswert dort sofort. Investoren erwarten nämlich i.d.R. eine Studienzustimmung/Studienzulassung durch die FDA. Strategisch gesehen ist dieser Schritt perfekt, um wie gesagt den möglichen Verkaufspreis nach oben zu beeinflussen.

Szenario 2 - Cytotools findet keinen Käufer und führt die Studie tatsächlich selbst durch. Dies kann mit den Erlösen aus Indien sicher locker finanziert werden kann. Beeinflusst zwar dann den Gewinn, erschließt aber gleichzeitig eine riesigen Markt.

Egal wie es läuft, wir werden alle sehr davon profitieren (s. auch GBC Studie vom 27.11.14)

Also ich bin absolut entspannt und freu mich schon jetzt auf die nächsten Monate...

Gruß
archie 0815

 
02.12.14 19:18 #1077 templer, du bist so still
sag wat :-D  
04.12.14 22:57 #1078 da geb ich dir recht Mr. Gantzer
es ist unergiebig mit den wenigen nicht konkreten unternehmensmeldungen einen vernünftigen kommentar abzugeben.
dass sich die indische zulassung abermals verzögert, damit habe ich vor mehreren wochen gerechnet. dass sich rose investment möglicherweise von cytotoolsaktien getrennt hat wäre wirklich kommentierungswürdig. es läßt einfach zu viele spielräume offen, ebenso die dermatools-beteiligung von rose und der posten des finanzvorstands.
plausibel wäre eine änderung der familienpolitik in der firma rose investment.
nach gbc ag hat sich die beteiligungshöhe des managements bei cytotools im zeitraum 7/14 bis 10/14 um 4% ermäßigt.

der kurs von ct konsolidiert auf hohem niveau auf der 200-tageslinie.



kurzfristig sieht das so aus



möglich wäre es, dass die abgegebenen 4% von rose stammen. sie haben genug an cytotools verdient und vielleicht ein lukrativeres investment. normalerweise verkauft man so einen block außerbörslich an einen anderen investor. leider kennen wir die gründe nicht. wie hoch die beteiligung von sören rose an dermatools gegenwärtig ist werde ich noch recherchieren.



 

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1

04.12.14 23:27 #1079 Hallo templer
hast ne PM im WO Thread.....  
05.12.14 09:53 #1080 diese rumeierei mit der zulassung
kommt mir  komisch vor  mein bauchgefühl sagt mir ich soll draussen bleiben  
05.12.14 09:59 #1081 USA
Die schüren in Europa den Krieg. Sollte es dazu kommen wird alles so gedreht, daß wir stupid german an allem schuld sind und dann bekommen die unsere deutschen Patente von einer Marionettenregierung geschenkt  oder ganz billig. Wozu also kaufen.  
05.12.14 17:06 #1082 Pharmaskandal
lief gerade im mdr fernsehen: Die GVK Bioklinik in Hyderabat (Indien) hat ihre Pharmastudien manipuliert. 176 Medikamente müssen vom deutschen Markt genommen werden.  
05.12.14 17:17 #1083 mein Vater hat mich schon
vor einem Jahr gewarnt. Hat damals schon im Fernsehen gesehen, daß Indien aus Kostengründen der große Pharmatestmarkt ist und daß dort nur beschissen wird.  
05.12.14 17:19 #1084 Frage an templer oder gantzer:
Wo hat cytotools getestet. Wißt Ihr was?  
05.12.14 17:28 #1085 Lifesan clinical Research
Hat die indischen Studien durchgeführt, gehört zu centaur.  
05.12.14 22:38 #1086 Reissleine ziehen?
Der Indienskandal ist leider die nächste schlechte Nachricht. Da stehen jetzt erst mal alle unter Generalverdacht. Befürchte, dass da Studien in den USA und Europa aus Sicherheitsgründen bei Null anfangen müssen.
Um Seriosität auszustrahlen, werden vielleicht auch die Inder jetzt gründlicher vorgehen und deshalb könnte sich die Zulassung weiter verzögern. Alles nur Vermutungen, aber leider ist die IR-Arbeit bei Cytotools kaum existent. Ist eine Blackbox. Bin jetzt an meinem Einstand dran und werde sicherheitshalber meinen SL auf 54 anheben. Glaube zwar an das Produkt, aber kurzfristig sehe ich wenig Konkretes. Vielleicht kommt man nochmal deutlich günstiger rein.  

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11.12.14 00:00 #1087 mashmaninvestment
MMinvestment ist übrigens kein Qualitätsmerkmal für eine Aktie. Siehe Mifa und Asian Bamboo. MM investiert die MM-Lemminge treiben den Kurs weiter MM verkauft. Aktie geht runter. Diesmal ist ihm jemand zuvorgekommen. (nur meine Meinung)  
17.12.14 10:32 #1088 rose
lt. Wallstreetonline ist roseinvestment noch drin. Vielleicht verabschiedet sich hier doch der MM stückchenweise (nmM)  
17.12.14 10:39 #1089 templer; gantzer
seid ihr noch da? was sagt ihr dazu?  
17.12.14 10:45 #1090 Könnte es nicht so sein
daß die unmiteklbar an den forschungen beteiligten schon wissen, daß das neue mittel ein flop wird und sich nun schleichend von ihren eigenen anteilen verabschieden? ( nur so eine hypothese)  
17.12.14 17:33 #1091 ein solcher Absturz...
...kurz vor der entscheidenden Sitzung wg. Zulassung? Das wirft wirklich viele Fragen und Spekulationen auf...  

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17.12.14 19:37 #1092 Mein SL wurde ausgelöst,
bin jetzt erst mal raus. Aktie bleibt auf der Watchlist, möchte jetzt aber erst mal sehen was passiert, ob Indien dann kommt. Lieber mit 60 wieder rein als ein schleichender Tod.  

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19.12.14 20:22 #1093 im langfrist-chart ist von einem schleichenden.
noch nichts zu sehen.



biotechs sind nie berechenbar. bedenklich wäre ein kurslevel von unter 50 schon gewesen, der kurs momentan unter der 200-tageslinie sollte sich in den nächsten wochen um 60 bewegen.
fundamental hat sich bei cytotools nichts geändert. die eingetretenen verzögerungen sind noch akzeptabel. die angekündigten news hinken natürlich etwas hinterher. doch wie gesagt bei jungen pharmaunternehmen kann man nicht von kalkulierbaren kursen ausgehen.

zwei meldungen werden dem kurs flügel verleihen, wenn sie denn so kommen, die indische zulassung und die ergebnisse der phase III in europa. so war es in der vergangenheit immer.

die dünne informationslage der firma cytotools nervt zwar, doch wieso solle die geschäftsleitung über irgendwelche ungelegten eier kommentare abgeben. das ist nicht deren aufgabe und verleitet zu noch mehr spekulationen.

nach dem erfolgten abschluß der phase IIb zu dermapro mit indikation diabetischer fuß in europa, sieht es nicht so aus, als hätte die firma ein qualitätsproblem mit ihrem medikament.

das, was der kurs die letzten wochen gemacht hat, ist letzten endes nicht der rede wert, aber auch nur aus der sicht der jüngsten erholung.  
20.12.14 00:55 #1094 danke Templer & Xoxos
werde als  aussenstehender weiter beobachten und geh erstmal ins Rohöl  
21.12.14 14:30 #1095 @templer
Gebe Dir recht, die Gesellschaft sollte keine Kommentare über "ungelegte Eier" geben. Aber dann sollte der Vorstand bei Präsentationen auch nicht den Eindruck erwarten, dass gute News nur noch eine Sache von Tagen sind, so wie vor dem Sprung auf 70 geschehen, der ja genau deshalb erfolgt ist. Die IR-Arbeit ist sicher verbesserungsfähig.
Der Langfristchart sieht wirklich beeindruckend aus, sagt aber auch aus, dass hier viele richtig auf der Gewinnerseite stehen und bei Verzögerungen die Papiergewinne auch mal realisieren könnten. Selbst gehörte ich leider nicht zu den Früheingestiegenen, deshalb auch ein höherer SL, der leider ausgeübt wurde.
 

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22.12.14 15:56 #1096 seite 4 nr.11
22.12.14 18:15 #1097 @Mr.gantzer
Bitte um Übersetzung. Mit der Tabelle kann ich aber absolut gar nichts anfangen. Bin kein Spezialist.  

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22.12.14 21:29 #1098 Kuckuck...

So wie ich es verstehe ( Schaust Du auf Seite 4, Position 11 von Mr. Gantzers link) , wird am 23.12. (Wäre in Indien wohl diese Nacht) über eine Zulassung eines Antrages von Centaur entschieden....aber ungewiss, ob es denn um dermapro/woxheal geht.

Auf w.o. gibt es ein wenig mehr dazu zu lesen....


Kann mich aber leider nicht tangieren.....weil ich seit 1 Woche nicht mehr dabei bin. frown

Gruss.


 
22.12.14 21:53 #1099 wir können davon ausgehen
dass es woxheal ist, denn heute stand dermatologie als fachgebiet in der zeitagenda der cdsco, außer cenataur hat ein weiteres medikament im selben zeitraum über das selbe fachgebiet eingereicht  
05.01.15 12:05 #1100 habe ein ungutes gefühl
die Insider gehen heimlich und lansam in kleinen schritten raus  und immer mehr lemminge kaufen sich rein ( nur meine meinung)  
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