Novo Nordisk hat die SNAC Technologie und ihre Wegovy Pille belastet die Leber nicht. Das ist bei Lillys Foundayo (Orforglipron) ganz anderst. Und weil die FDA in einer Schnellzulassung von gerade mal 50 Tagen nach Antrag das Mittelchen durchgewunken hat, fordert sie nun weitere Daten an. (FDA letter: NDA 220934 page 7)
Interessant ist dass die FDA spezielle Daten über die Lebertoxizität, darunter Hy´s Law Diagramme und Beurteilung potenzieller arzneimittelinduzierter Leberschäden wie aber auch mögliche negative Auswirkungen auf Herz, Arterien und Magen angefordert hat. Eigentlich müßten da die Alarmglocken leuten und so ein Mittel erst garnicht zugelassen werden von der FDA bis man halt ganz sicher ist dass keine schweren gesundheitlichen Folgen durch die Einnahme über längere Zeit zu erwarten sind. Jeder Arzt wird sich gut überlegen müssen dieses neue Mittel seinen Patienten zu verschreiben, besonderst wenn diese bereits schlechte Leberwerte haben! In der jüngsten Vergangenheit wurden andere Abnehmmittel von der Konkurrenz eingestampft weil sie zu sehr die Leber belastet haben. Mal sehen was in zwei Monaten mit Foundayo ist. Bis Juli werden wir wohl mehr Daten zu dieser Pille erhalten.
Reuters berichtet auch schon: https://www.reuters.com/business/...-studies-obesity-pill-2026-04-14/
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