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Compass Therapeutics Aktie: FDA-Poker beginnt
Die Ergebnisse der COMPANION-002-Studie sind da — und sie liefern ein typisches Biotech-Bild: klare Stärken an einer Stelle, unbequeme Fragezeichen an einer anderen. Für Compass Therapeutics und seinen Wirkstoffkandidaten Tovecimig beginnt nun der entscheidende Dialog mit der Zulassungsbehörde. Wo die Daten überzeugen Das Kernresultat ist bemerkenswert: Tovecimig reduzierte in Kombination mit Paclitaxel das Progressionsrisiko bei Gallengangskrebs im zweiten Behandlungsschritt um 56 Prozent — das progressionsfreie Überleben betrug 4,7 ... [mehr]
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